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毕马威｜疫情推进下的数字化诊疗发展
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药兜网获摩根士丹利数亿元C轮投资；
国家药监局修订曲马多栓剂和复方制剂药品说明书；
省发布质量公告73批次药品不合格；
新华制药：拟与共同药业合作建设醋酸阿奈可他等项目；
以岭药业苯胺洛芬注射液正式启动Ⅲ期临床试验；
康希诺：3价肺炎球菌多糖结合疫苗进入Ⅲ期临床试验；
科伦药业富马酸丙酚替诺福韦片获得药品注册证书；
君实PD-尿路上皮癌适应症正式获批；
复宏汉霖阿达木单抗新适应症获批；
华海药业托吡酯片即将获批；
安进双特异性抗体AMG在中国获批临床；
毕马威｜疫情推进下的数字化诊疗发展
毕马威认为中国数字化医疗进入了新的发展期，对于可持续发展的商业模式的探索是未来的主要挑战。而在新冠疫情期间，我们的日常生活发生了改变，加速了医疗领域的数字化转型。疫情促进了医患诊疗行为的变化，提高了互联网医疗的信任度和国家相关*策的完善度。报告从中国数字化诊疗变化到数字化诊疗洞察，为您带来全新解读视角。
药兜网获摩根士丹利数亿元C轮投资；
近期，国内知名互联网医药企业药兜网完成了数亿元C轮融资，本轮融资由摩根士丹利领投、老股东南曦创投继续追加投资。
本轮融资将主要用于提升人员配置、完善中心仓及前置仓的布局，增强供应链体系的仓储及配送能力，进一步完善SBC的销售网络。除了不断完善全国业务布局以外，药兜网同时也在加强其技术能力体系和对中小终端覆盖服务能力。
据了解，药兜网是一家提供医药互联网综合服务的科技平台，深耕医药院外市场，拥有市场准入、医药流通、跨境电商、进口保税等多元化的医药业务优势，通过“二网一仓一店”的商业模式构建高效的线上供应链体系和覆盖全国的销售网络，致力于打造中国领先的“医+药+险”智慧医药服务及零售平台，为中国百姓提供更方便和更优惠的用药及健康服务。
本轮融资后，药兜网将继续深耕互联网分销业务，增强平台数字化能力，科技赋能医药全产业链，提升其在互联网医药分销领域的核心竞争优势，构建互联网“医+药+险”生态闭环。
国家药监局修订曲马多栓剂和复方制剂药品说明书；
4月3日，国家药监局发布关于修订曲马多栓剂和复方制剂药品说明书的公告，对曲马多栓剂（盐酸曲马多栓）和复方制剂（氨酚曲马多片、氨酚曲马多胶囊、复方曲马多片及科洛曲片）药品说明书进行修订。其中，对项进行了增加，以及对、项等进行了修整。（国家药监局）
省发布质量公告73批次药品不合格；
近日，江苏、福建省药监局发布了质量公告，共73批次药品不合格，其中江苏发布了8批次、福建发布了55批次。据统计，其中中药材和饮片占不合格品种大部分。（江苏、福建药监局）
新华制药：拟与共同药业合作建设醋酸阿奈可他等项目；
4月3日，新华制药公告，公司与共同药业4月3日签署出资人协议，拟共同出资设立山东同新药业有限公司（暂定名），并投建年产吨醋酸阿奈可他和00吨7α-羟基*体酮项目。同新药业注册资金.亿元，新华制药、共同药业分别以现金出资万元、万元，持股比例分别为60%、40%。（新华制药公告）
以岭药业苯胺洛芬注射液正式启动Ⅲ期临床试验；
4月3日，以岭药业发布公告，公司.类创新药苯胺洛芬注射液用于治疗术后中、重度疼痛的Ⅲ期临床试验方案于近日完成国家药品监督管理局药品审评中心药物临床试验登记与信息公示平台的登记与公示示，可以启动Ⅲ期临床试验工作。据悉，苯胺洛芬注射液属于非甾体类镇痛药，拟用于术后、各种癌痛、外伤、腰痛症、痛风发作、神经痛、肾及尿结石痛等。（以岭药业公告）
康希诺：3价肺炎球菌多糖结合疫苗进入Ⅲ期临床试验；
4月3日，康希诺公告，公司研发的3价肺炎球菌多糖结合疫苗已完成Ⅲ期临床试验准备工作，正式进入Ⅲ期临床试验。据了解，肺炎链球菌是引起儿童肺炎、脑膜炎、菌血症等严重疾病的主要病原菌，也是引起急性中耳炎和鼻窦炎等的常见病因。（康希诺公告）
科伦药业富马酸丙酚替诺福韦片获得药品注册证书；
4月3日，科伦药业发布公告称，公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品“富马酸丙酚替诺福韦片”的《药品注册证书》。丙酚替诺福韦为富马酸替诺福韦二吡呋酯的前药，为强效抗病*药物，因血浆稳定性更高，能更有效地靶向至肝细胞。（科伦药业公告）
君实PD-尿路上皮癌适应症正式获批；
4月日，君实生物宣布「特瑞普利单抗」第3个适应症正式获NMPA批准，用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌。此前，在君实与阿斯利康达成的协议中，阿斯利康获得了特瑞普利单抗在中国大陆地区非核心市场的推广权以及尿路上皮癌适应症的全国独家推广权。（Insight数据库）
复宏汉霖阿达木单抗新适应症获批；
4月日，复宏汉霖宣布已收到NMPA核准签发汉达远?新增适应症补充申请的批准通知书，这是汉达远?获批的第4项适应症。目前，汉达远?已于中国境内获批的类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病三项适应症的基础上新增获批葡萄膜炎适应症。（Insight数据库）
华海药业托吡酯片即将获批；
近日，华海药业的托吡酯片4类仿制上市申请进入“在审批”状态，若顺利获批则成为国内首仿，托吡酯片是一种新型广谱抗癫痫药物，用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者，也可用于成人及-6岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。（米内网）
安进双特异性抗体AMG在中国获批临床；
中国国家药品监督管理局药品审评中心最新公示，安进的类新药AMG获得一项临床试验默示许可，拟开发治疗系统性红斑狼疮。公开资料显示，AMG是一款靶向BAFF和ICOSL的双特异性抗体，全球范围内正处于期临床研究阶段。（医药观澜）
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